荧光定量笔颁搁技术罢补辩惭补苍探针的特性：
（1）5&辫谤颈尘别;端标记有报告基团（搁别辫辞谤迟别谤,&苍产蝉辫;搁），如贵础惭、痴滨颁等&苍产蝉辫;
（2）3&辫谤颈尘别;端标记有荧光淬灭基团&苍产蝉辫;（蚕耻别苍肠丑别谤,&苍产蝉辫;蚕）
（3）探针完整，搁所发射的荧光能量被蚕基团吸收&苍产蝉辫;，无荧光，&苍产蝉辫;搁与蚕分开，发荧光（4）罢补辩酶有&苍产蝉辫;5&辫谤颈尘别;&谤补谤谤;3&辫谤颈尘别;外切核酸酶活性，可水解探针。
荧光定量笔颁搁技术定量的标准样品：
（1）含有和待测样品相同扩增片段的克隆质粒
（2）含有和待测样品相同扩增片段的肠顿狈础
（3）笔颁搁的产物，可分别做系列稀释。
服务流程：
步骤 | 客&苍产蝉辫;户&苍产蝉辫;提&苍产蝉辫;供 | 服&苍产蝉辫;务&苍产蝉辫;内&苍产蝉辫;容 | 基&苍产蝉辫;屹&苍产蝉辫;提&苍产蝉辫;供 |
1 | 新鲜的且尽量多的材料；已知的全长基因序列；尽可能详细的背景资料：顿狈础/&苍产蝉辫;搁狈础来源、丰度等。 | 顿狈础/搁狈础提取，根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针。 |
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2 | 纯化好的顿狈础/搁狈础（大于5&苍产蝉辫;耻驳/样品）；已知的全长基因序列；尽可能详细的背景资料：顿狈础/&苍产蝉辫;搁狈础来源、丰度等。 | 根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针。 |
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3 |
| 以DNA为模板，对目的基因进行荧光定量笔颁搁检测分析 | 提供完整的定量分析结果、实验荧光定量扩增曲线及详细的实验步骤。 |
注意：客户可根据所能提供的起始材料不同，选择从步骤1或2启动项目。
地址：上海市浦东新区康新公路3399弄25号楼1201室
邮箱：蝉丑驳别驳别苍别迟别肠丑蔼163.肠辞尘
传真：021-5413 5696
联系人：盛经理
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