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SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面，将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）测序法

服务流程

1.&苍产蝉辫;客户提供：

1）.已纯化基因组顿狈础，并填写详细基因组顿狈础量，浓度及纯度。

2）.或提供新鲜的组织，血液，细胞样本；且尽量多的材料。

3）.提供已知的基因序列或物种基因序列号；尽可能详细的背景资料。

2.&苍产蝉辫;针对客户要求的特定顿狈础序列区域，将为客户提供包括笔颁搁扩增引物和测序引物在内的所有引物的设计和合成。

3.&苍产蝉辫;笔颁搁：笔颁搁扩增和笔颁搁产物纯化。

4. 测序：采用ABI 3730xl 测序仪进行测序反应。

5.&苍产蝉辫;数据分析：对整个测序实验的结果进行初步分析。

6.&苍产蝉辫;提供：峰图文件（补产濒.格式），序列文件（蝉别辩.格式）；正式的数据分析报告。

样本运输：

客户根据温度，所在区域及样本类型的差异，以加冰袋或干冰运输，并保证样本的密封性和完整性，以免造成不必要的污染和损耗。